發(fā)生細(xì)胞凋亡時(shí)，內(nèi)源性核酸酶被激活，染色體DNA鏈在核小體之間被切割，形成180～200個(gè)堿基或其整數(shù)倍的DNA的片段，將這些DNA的片段抽提出來(lái)進(jìn)行電泳，可得到DNA梯狀條帶（DNA ladder）。

一、材料與試劑

凋亡細(xì)胞；

蛋白酶K（500μg/ml）

8mol/L 醋酸鉀

白細(xì)胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。

氯仿

無(wú)水乙醇，70%乙醇；

2%瓊脂糖凝膠。

二、操作步驟

1. 收集凋亡細(xì)胞：取1～2×106 個(gè)細(xì)胞，離心后，立即用70%酒精（-20℃）固定2h；

2. 洗滌：取出酒精固定的細(xì)胞，1000r/min離心5min ，去掉上清液，PBS洗二次；

3. 裂解細(xì)胞：加400μl細(xì)胞裂解液，充分混勻再加蛋白酶K100μl，置65℃水浴消化2小時(shí)或過(guò)夜；

4. 蛋白處理：加75μl 8mol/L的醋酸鉀，4℃15min，再加750μl氯仿，充分混勻后，10000r/min離心10分鐘后，將上清移至一新的Eppendorf管中；

5. 沉淀DNA：加入750μl無(wú)水乙醇，上下輕柔顛倒混合，即可見(jiàn)乳白色沉淀，若不明顯時(shí)可置-20℃過(guò)夜，12000r/min離心10分鐘，去上清；

6. 洗滌DNA：加1ml70%乙醇，混勻，10000r/min 離心5min，去上清；

7. 溶解DNA：根據(jù) DAN 沉淀的大小，加一定量的蒸餾水或TE，37℃溶解；

8. 測(cè)定DNA濃度；

9. 2%瓊脂糖凝膠電泳80V 2小時(shí)；

三、結(jié)果判斷

出現(xiàn)梯狀電泳條帶，zui小的條帶為180～200 bp，其他的條帶為其整倍數(shù)大小。壞死細(xì)胞則出現(xiàn)彌散的電泳條帶，無(wú)清晰可見(jiàn)的條帶。正常細(xì)胞DNA基因條帶因分子量大，遷移距離短，故停留在加樣孔附近。