聚乙二醇沉淀試驗檢測步驟分析CIC
 
    聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）是一種無電荷的直鏈大分子多糖，可非特異性地引起蛋白質沉淀。沉淀具有可逆性，被沉淀的蛋白質生物活性亦不受影響。不同濃度的PEG可沉淀分子量不同的蛋白質，在pH值、離子濃度等條件固定時，蛋白質分子量越大，用以沉淀的PEG濃度越小。由于PEG 6000對蛋白質沉淀具有良好的選擇性，所以在IC測定中主要采用PEG 6000。
 
    PEG使IC沉淀的機理可能在于使其自液相中空間排斥而析出，此外，PEG還可抑制CIC解離，促進CIC進一步聚合成更大的凝聚物而被沉淀。在被檢血清中加入低濃度PEG，可將血清中的IC沉淀下來，利用透光率比濁或散射比濁法可測出CIC的存在與含量。本法簡便易行，國內已廣泛應用。
 
（一）試劑
    1．0．1mol／L pH8．4硼酸鹽緩沖液（borate buffer solution，BBS）  硼酸（H3B03）3.40g，硼砂（Na2B407·10H20）4．29g，蒸餾水溶解后，加至1 000mL。用G3或G4玻璃濾器過濾。
    2．PEG-NaF稀釋液  PEG 6 000 40．9g，NaF 10．0g，用BBS溶解后加至1 000mL，用G3或G4玻璃濾器過濾。
    3．熱聚合人IgG  將人IgC（10mg/mL）置63℃水浴加熱15rain，立即置冰浴內，冷卻后過Sepharose4B柱或SephacrylS-300柱，收集*蛋白峰。所獲熱聚合人IgG可用考馬斯亮藍法測定蛋白含量。也可取人IgG（10mg/mL）10mL，攪拌下滴加1．8％戊二醛100uL，24h后加入0．4mol/LpH5．4，Tris-HCl緩沖液100uL終止反應，過Sepharose 4B或Sephacryl S-300柱，用0．01mol／LpH7．4磷酸鹽緩沖液洗脫，收集*蛋白峰。加入牛血清白蛋白至0．5％，分裝后—40℃保存。試驗中可用作陽性對照和制備標準曲線。
 
（二）操作步驟
    1．取待測血清0．15mL，加BBS0．3mL（1：3稀釋）。
    2．按表10—1加入各液（待測血清zui終稀釋倍數為1：33，PEGzui終濃度為3．64％）。
    3．將測試管及對照管置37℃水浴60rrfin。
    4．分光光度計在波長495nm測吸光度，用對照管調零。
 
（三）結果判斷
    待測血清濁度值：（測定管吸光度—對照管吸光度）X100。以大于正常人濁度值的均值加2個標準差為CIC陽性。
    參考值：4．3±2．0，以大于或等于8．3為CIC陽性?；蛞圆煌瑵舛葻峋酆先薎gG按以上方法操作制備標準曲線，根據待測血清吸光度值查標準曲線，即可得IC含量（相當于熱聚合人IgG的ug/mL）。
 
（四）注意事項
    1．低密度脂蛋白可引起濁度增加，故應空腹采血。
    2．高丙球血癥或血脂含量過高及標本反復凍融，均可導致IC檢測出現假陽性。
    3．此法快速、簡便，但特異性較差，較適用于血清標本的篩查。

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