在做ELISA實驗前，我們就要先想想還有沒有什么地方?jīng)]弄懂的，還有沒弄清楚的就需要去問清楚。只有都清楚了做起實驗來才不會那么被動。經(jīng)過整理，我司將上周客戶咨詢的常見問題及我司做出的分析分享給大家，以供參考：
 
一、在加液的時候，如果不用多道移液器，對結(jié)果有影響嗎？
   技術(shù)分析：對于熟練的技術(shù)人員來說，可能影響不會很大，如果不是很熟練，結(jié)果就很難說了。也正是因為如此，進(jìn)口的試劑盒的說明書都要求用多道移液器或自動加樣器加樣。
 
二、抗原的純度達(dá)到多少？
   技術(shù)分析：如果對本底要求不是很高對化，不純對抗原對包被影響不大，如果可以避免交叉反應(yīng)的化，包被物中的一些雜質(zhì)有時還可以起一定的封閉作用（但于科研），你就先用抗原包被（采用不同稀釋度），用間接法檢測。
 
三、一般做組織的ELISA，做什么液體研磨組織較好？
   技術(shù)分析：如果是檢測組織內(nèi)的成分，建議采用pH在7左右離子強(qiáng)度不高的緩沖液研磨就可以，這樣對結(jié)果不會產(chǎn)生太大影響。
   
   如果是采用研磨組織后包被，這要看你提取得成分在何種條件下能保持生物活性，建議用其保持生物活性的液體研磨，然后用pH9.6的碳酸鹽緩沖液透析，如果可以對話，可直接用pH9.6的碳酸鹽緩沖液。
                                                                  
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