7-12
微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括細菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類，其結構簡單，以單細胞、細胞群體或非細胞狀態存在，在提供營養物質和適宜環境的條件下，一般都能獨立生活，迅速生長繁殖。為了...
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隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。細胞轉染實驗是現代生物學研究中的重要技術手段之一。通過將外源DNA、RNA、蛋白質等引入目標細胞的實驗技術之一，研究者們可以揭示細胞的基因功能、蛋白...
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操作步驟：1.準備：無水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液，按終濃度70%比例加入無水乙醇，如7.8mL加入18.2mL無水乙醇，充分混勻。3.菌體處理：將收集的細菌或真菌5,000rpm離心3分鐘，棄上清，加入200μ...
6-21
ELISA常見問題與解決方法1.陰性對照出現陽性結果①樣品、試劑被污染，或加樣時操作不當導致相鄰孔之間溶液濺灑出現交叉污染——更換試劑，小心操作。②酶標板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈，然后清洗液倒滿板孔，確保能充分洗滌。③抗體量過多...
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一、ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的...
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魚胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應...
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Elisa試劑盒是利用抗原抗體之間專一性結合的特性，對樣本進行檢測的實驗方法，通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。什么是定性？定性ELISA只能粗略表示樣本待測物含量在某個特定值以上或以下，定性ELISA通常設置陽性對照（P）、和...
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無菌技術在理論上是很簡單的：阻止無菌的、未被污染的物質或物品與任何有菌的、被污染的物體相接觸。成功的無菌技術的一個基本因素就是個人衛生。任何直接或間接地與培養相接觸的物品必須無菌。理想化的情況是所有無菌操作都應該在一個層流式超凈臺中進行。如...
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檢測范圍:2ng/L-90ng/L使用目的:僅供科研使用，本試劑盒用于測定兔血清樣,血漿及相關液體樣本中谷丙轉氨酶（ALT)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔谷丙轉氨酶（ALT)水平。用純化的兔谷丙轉氨酶（ALT)抗體包被...
5-22
以下簡述固相載體和包被過程。1.2包被的方式將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之，包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的...
